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1.
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(2): 81-7, jun. 1987. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-71448

RESUMO

Se analizan las principales características clínicas y de laboratorio de las deficiencias aisladas y combinadas de los factores II, VII y X. Se señala la importancia del uso de diferentes reactivos y metodologías para poderlos clasificar, sobre todo las variantes, debido a que en estos casos se presentan niveles inmunológicos normales con niveles disminuidos de actividad funcional o coagulante. Se discute brevemente el diagnóstico diferencial de estos trastornos, asi como se esbozan algunas pautas para el manejo del paciente con estas complicaciones hemorragicas hereditarias


Assuntos
Humanos , Deficiência do Fator VII/congênito , Deficiência do Fator X/congênito , Fatores de Coagulação Sanguínea/genética , Protrombina/deficiência
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